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腫瘤干細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的發(fā)生、自我更新、耐藥性和轉(zhuǎn)移中扮演著重要角色。作為泌尿系統(tǒng)zui常見的惡性腫瘤——膀胱癌干細(xì)胞（Bladder Cancer Stem Cells）的起源和遺傳學(xué)基礎(chǔ)目前仍不明確。
中國科學(xué)院生物物理研究所蛋白質(zhì)科學(xué)研究平臺抗體工程實驗室李翀與中國科學(xué)院微生物研究所、深圳大學(xué)的研究人員合作，采用單細(xì)胞測序技術(shù)對腫瘤干細(xì)胞進(jìn)行基因組學(xué)層面的探索，并進(jìn)行了功能性實驗驗證。
科研人員采用膀胱癌特異性抗體BCMab1與CD44抗體組合，從3份新鮮的膀胱癌組織中分選膀胱癌干細(xì)胞（Bladder Cancer Stem Cells）、膀胱癌非干細(xì)胞（Bladder Cancer Non-Stem Cells）、膀胱上皮干細(xì)胞（Bladder Epithelial Stem Cells）和膀胱上皮非干細(xì)胞（Bladder Epithelial Non-Stem Cells），共計59個細(xì)胞進(jìn)行了單細(xì)胞MALBAC擴(kuò)增和全外顯子測序。
通過進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn)：膀胱癌干細(xì)胞起始于膀胱上皮干細(xì)胞或膀胱癌非干細(xì)胞。對膀胱癌干細(xì)胞中發(fā)生突變的21個關(guān)鍵基因進(jìn)行鑒定后發(fā)現(xiàn)，有6個基因未曾在膀胱癌中報道（ETS1，GPRC，MKL1，PAWR，PITX2，RGS9BP）。ARID1A，GPRC和MLL2聯(lián)合突變可顯著增強(qiáng)“膀胱癌非干細(xì)胞”轉(zhuǎn)化成“膀胱癌干細(xì)胞”能力。
這一研究成果利用單細(xì)胞MALBAC擴(kuò)增技術(shù)結(jié)合全外顯子測序技術(shù)詳細(xì)描繪了膀胱癌干細(xì)胞的基因組學(xué)概況，實驗性證實了“膀胱癌干細(xì)胞”起源于“膀胱癌非干細(xì)胞”這一科學(xué)問題，揭示了人類膀胱癌干細(xì)胞起源的遺傳學(xué)基礎(chǔ)，闡明了癌變細(xì)胞中關(guān)鍵突變（Driver mutation）如何調(diào)控膀胱癌干細(xì)胞的自我更新機(jī)制，對于人類膀胱癌的防治具有重要意義。
這一研究成果分別以Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 和Reply from Authors re: Xue-Ru Wu. Single-cell sequencing reveals variants in ARID1A, GPRC and MLL2 driving self-renewal of human bladder cancer stem cells 為題發(fā)表在泌尿科學(xué)學(xué)術(shù)刊物《歐洲泌尿?qū)W》（European Urology）上。前者的*作者是中科院生物物理所李翀和微生物所楊昭，深圳大學(xué)教授吳松是通訊作者。后者的通訊作者是李翀和楊昭。
該研究得到了國家自然科學(xué)基金資助。
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