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據(jù)國家藥監(jiān)局消息，當?shù)貢r間6月7日下午1點30分，在日本神戶舉行的人用藥品注冊技術協(xié)調會（ICH）2018年*次大會上，中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員。
中國繼成為ICH正式成員后，進一步成為ICH管理委員會成員。
昨晚，深圳微芯生物創(chuàng)始人魯先平就此話題向賽柏藍說到，這是中國醫(yī)藥行業(yè)與規(guī)范市場國家標準接軌的結果，為未來中國產品更加順利進入規(guī)范市場國家奠定基礎。
同時，作為di二大的醫(yī)藥市場和zui大的患者群，國家藥監(jiān)局的加入，應該是組織對國家藥監(jiān)局近年來在提高中國監(jiān)管質量，水平，規(guī)范的努力的高度認可。
▍比肩加入WTO
對于中國加入ICH，有評論稱，對醫(yī)藥產業(yè)來說，該影響甚至比肩或超過當年中國加入WTO。那個ICH到底是一個什么樣的組織呢？
美國、歐盟和日本于1990年在布魯塞爾啟動成立了“人用藥品注冊技術協(xié)調會”（ICH）。
他們試圖通過協(xié)調，為藥品研發(fā)和審批上市制定一個統(tǒng)一的性指導標準，以便更好地共享資源，加快新藥在世界范圍內的開發(fā)使用，此舉得到不少國家認同。
2012年通過改革，于2015年12月將ICH由一個封閉的會議機制，轉變成為在瑞士民法下注冊的技術性非政府組織。
經(jīng)過二十多年的發(fā)展，ICH發(fā)布的技術指南已經(jīng)被主要國家藥品監(jiān)管機構接受和轉化，成為藥品注冊領域的核心規(guī)則。
▍從成員到管理委員會成員
當?shù)貢r間6月1日，在加拿大蒙特利爾會場，人用藥品注冊技術協(xié)調會（ICH）2017年*次會議通過了中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的申請，CFDA成為ICH正式成員。
2017年6月14日，經(jīng)報國wu院批準，時任CFDA局長畢井泉致函ICH管理委員會主席穆林博士，正式確認我國CFDA加入ICH，成為其8個監(jiān)管機構成員之一。
當?shù)貢r間6月7日下午1點30分，在日本神戶舉行的人用藥品注冊技術協(xié)調會（ICH）2018年*次大會上，中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員。
一年左右的時間，中國完成了由成員，到管理委員會成員的轉變。
▍新藥加速在中國上市
有評論稱，加入ICH，將推動創(chuàng)新藥品早日進入中國市場，滿足臨床用藥需求。加入ICH，我國藥品審評審批改革的步伐將進一步加快。
其實，早在2015年8月，國wu院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），就標志著我國藥械審評審批制度改革全面啟動。
除中國加入ICH外，還有2017年3月17日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布總局公開征求《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定（征求意見稿）》意見的通知，和《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的出臺等。
通知確認了允許多中心臨床，從三報三批到兩報兩批等政策，縮短簡化了新藥上市程序。
還有，為了加快具有臨床價值的新藥和臨床急需的仿制藥上市，滿足公眾用藥需求，我國實行了優(yōu)先審評審批政策，對具有明顯臨床價值等3大類、17種情形的藥品注冊申請實行優(yōu)先審評審批。
此外，還包括降低進口藥關稅等政策，以上措施都將大大提升新藥在中國上市的速度，在不久的將來，中國甚至有望實現(xiàn)與同步使用新藥。
▍中國藥企迎挑戰(zhàn)
中國加入ICH，意味著中國藥品注冊技術要求與接軌之路已經(jīng)全面打開，藥品研發(fā)和注冊已經(jīng)進入化時代。中國醫(yī)藥產業(yè)被置于格局之中參與競爭。
實現(xiàn)藥品注冊技術要求的協(xié)調、一致，對開展注冊的制藥企業(yè)而言，將可以按相同的技術要求向多個國家或地區(qū)的監(jiān)管機構申報，大大節(jié)約研發(fā)和注冊的成本。
這有利于國外生產的新藥進入中國市場，也有利于中國生產的藥品走向，推動越來越多的中國企業(yè)加入注冊的行列。但是，必須看到的是，中國藥品在市場的競爭力還有待提高。
由于，我國的制藥產業(yè)整體上與歐、美、日等發(fā)達國家相比還存在差距，尤其是在創(chuàng)新研發(fā)能力上。所以，即便機遇相同，中國藥企面臨的挑戰(zhàn)也會更大。
不過，魯先平向賽柏藍表示，中國成為ICH委員會成員對于國內外藥企暫時還沒有什么影響。
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