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| 導(dǎo)讀 | 近日，《Cell》期刊在線(xiàn)發(fā)表一篇題為“Developmental Origin Governs CD8+ T Cell Fate Decisions during Infection”的文章，揭示了在對(duì)抗入侵病原體時(shí)，免疫細(xì)胞之間的分工。具體而言，不同來(lái)源的免疫細(xì)胞在反應(yīng)速度、對(duì)抗方式上均存在差異。 |
T cells (pink) scanning host cells (green) for evidence of infection. Credit: Victor Segura and Rita Serda/NIH
來(lái)自于康奈爾大學(xué)Veterinary醫(yī)學(xué)院的免疫學(xué)教授Brian Rudd帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，成年人體內(nèi)存在初始免疫細(xì)胞（fetal immune cells），而且其會(huì)在對(duì)抗感染過(guò)程中發(fā)揮特殊作用。事實(shí)上，這類(lèi)在生命初期產(chǎn)生的CD8+ T細(xì)胞會(huì)在成年期快速應(yīng)對(duì)入侵者。
初始免疫細(xì)胞和成年免疫細(xì)胞起源于不同部位，且本質(zhì)上不同。主流觀(guān)點(diǎn)認(rèn)為，出生后，身體生成、使用的免疫細(xì)胞會(huì)從初始T細(xì)胞轉(zhuǎn)向成年T細(xì)胞。這一新研究卻發(fā)現(xiàn)，胎兒T細(xì)胞可以存活至成年期，且在對(duì)抗感染方面與成年細(xì)胞功能不同。
對(duì)于成年人而言，新形成的T細(xì)胞在次遇到病原體時(shí)就能夠識(shí)別后者攜帶的*蛋白。這一信號(hào)會(huì)反過(guò)來(lái)激活T細(xì)胞，促使其提高擴(kuò)增速度（達(dá)到15倍），一周會(huì)產(chǎn)生1000萬(wàn)個(gè)細(xì)胞。一旦病原體被清除，大多數(shù)成年T細(xì)胞會(huì)死亡，其中多達(dá)10%的T細(xì)胞會(huì)存活下來(lái)，并存儲(chǔ)在記憶細(xì)胞“池”中。如果同樣的病原體再次入侵，免疫系統(tǒng)就會(huì)快速反應(yīng)。
圖片來(lái)源：Cell
另一方面，初始T細(xì)胞則是“多面體”，不會(huì)形成記憶細(xì)胞。它們會(huì)對(duì)炎癥信號(hào)做出反應(yīng)，且比成年T細(xì)胞更快地被激活，從而提供一種更為廣泛的保護(hù)，以防御它們無(wú)法識(shí)別的病原體。
“這是免疫系統(tǒng)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的方法，即以不同的速度和方式反應(yīng)調(diào)動(dòng)不同的細(xì)胞。” Rudd解釋道。
參考資料：
Fetal T cells are first responders to infection in adults
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