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近日，一項(xiàng)刊登在雜志Journal of Biological Chemistry上的研究報(bào)告中，來(lái)自約克大學(xué)的研究人員通過(guò)研究闡明了如何增強(qiáng)機(jī)體免疫系統(tǒng)來(lái)有效抵御癌癥；文章中，研究者發(fā)現(xiàn)，健康細(xì)胞能利用一種特技來(lái)抑制機(jī)體免疫反應(yīng)被過(guò)度抑制，相關(guān)研究或有望改善研究人員對(duì)癌癥免疫療法的使用和管理。
圖片來(lái)源：University of York
機(jī)體免疫系統(tǒng)能夠有效清除癌變細(xì)胞或癌細(xì)胞，然而通常情況下癌細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生一種能力使得免疫系統(tǒng)對(duì)其視若無(wú)睹；這些“關(guān)閉”信號(hào)稱(chēng)之為免疫檢查點(diǎn)，在過(guò)去5年里，研究人員通過(guò)開(kāi)發(fā)新型藥物改變了治療癌癥的方式，這些藥物試圖阻斷癌細(xì)胞所發(fā)出的信號(hào)并且重新喚醒機(jī)體免疫系統(tǒng)。
研究人員對(duì)PDL1進(jìn)行了研究，其是一種免疫檢查點(diǎn)蛋白，也是癌癥免疫療法的靶點(diǎn)；免疫檢查點(diǎn)并不僅僅存在于癌細(xì)胞中，其在機(jī)體中天然存在來(lái)抑制免疫細(xì)胞產(chǎn)生延長(zhǎng)或不必要的免疫反應(yīng)，比如自身免疫反應(yīng)等。基于此前的研究結(jié)果，本文中，研究人員闡明了在正常的非癌變細(xì)胞中PDL1是如何被控制的。
通過(guò)理解重要藥物靶點(diǎn)的正常生物學(xué)特性，研究人員希望能夠深入研究開(kāi)發(fā)出調(diào)節(jié)癌細(xì)胞使其對(duì)免疫攻擊變得敏感的新方法。研究者Dimitris Lagos教授表示，我們想通過(guò)研究闡明抑制健康細(xì)胞中PDL1水平的機(jī)制，值得注意的是，我們還發(fā)現(xiàn)，miR-155能夠持續(xù)對(duì)PDL1的水平進(jìn)行監(jiān)控。
更有意思的是，miR-155是研究人員熟知的機(jī)體免疫力關(guān)鍵調(diào)節(jié)子，然而研究人員并未闡明miR-155和免疫檢查點(diǎn)功能的關(guān)聯(lián)，相關(guān)研究或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)出更加有效的抗癌免疫療法。研究者Tyson V. Sharp指出，免疫腫瘤學(xué)也就是對(duì)抗癌免疫力進(jìn)行研究，其是如今癌癥醫(yī)學(xué)研究非?；钴S的一個(gè)領(lǐng)域。這項(xiàng)研究或能幫助研究人員開(kāi)發(fā)新型更加有效的癌癥療法，比如肺癌和胰腺癌等。（生物谷Bioon.com）侵刪
原始出處：
Daniel Yee, Kunal M. Shah, Mark C. Coles, et al. MicroRNA-155 induction via TNF-α and IFN-γ suppresses expression of programmed death ligand-1 (PD-L1) in human primary cells. Journal of Biological Chemistry (2017). DOI: 10.1074/jbc.M117.809053
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