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2017年11月25日//---zui近，來(lái)自倫敦國(guó)王學(xué)院的研究者們發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)細(xì)胞與免疫細(xì)胞相互交流的新機(jī)制，以及其在神經(jīng)疼痛發(fā)生過(guò)程中的作用。
相關(guān)研究發(fā)表在zui近一期的《Nature Communications》雜志上，該研究以小鼠為對(duì)象，發(fā)現(xiàn)了一種治療神經(jīng)性疼痛的新機(jī)制，該機(jī)制相比常規(guī)的藥物，將更加安全。
（圖片來(lái)源： CC0 Public Domain）
神經(jīng)性疼痛是一類(lèi)由于神經(jīng)損傷引發(fā)的慢性疼痛，然而疼痛感在創(chuàng)傷愈合之后的很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)還會(huì)持續(xù)性地發(fā)生。神經(jīng)性疼痛往往發(fā)生手術(shù)、車(chē)禍?zhǔn)鹿室约敖刂蟆?/p>
目前治療神經(jīng)性疼痛的藥物僅有YA片以及抗癲癇藥物，藥物及其容易上癮，而且會(huì)提高患者死亡的風(fēng)險(xiǎn)；相反地，抗癲癇藥物雖然不容易上癮，但會(huì)產(chǎn)生一些負(fù)面的下映、例如頭昏、疲勞、惡心、體重增加等。然而，由于導(dǎo)致神經(jīng)性疼痛的機(jī)制目前一直不清楚，因此患者始終沒(méi)有其它的治療選擇。
利用細(xì)胞以及小鼠模型，研究者們對(duì)DRG區(qū)域中的神經(jīng)元進(jìn)行了分析。他們發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)損傷之后，痛覺(jué)神經(jīng)會(huì)分泌少量含有microRNA-21分子的顆粒，這些小顆粒會(huì)被周?chē)拿庖呒?xì)胞洗手，進(jìn)而引發(fā)局部的炎癥以及痛覺(jué)反應(yīng)。
作者們發(fā)現(xiàn)，通過(guò)阻斷DRG神經(jīng)元釋放microRNA-21的活性，能夠在細(xì)胞水平起到抑制神經(jīng)性疼痛的效果。而這些產(chǎn)生阻斷性效應(yīng)的藥物并不會(huì)進(jìn)入到大腦以及產(chǎn)生負(fù)面的效應(yīng)。
對(duì)人類(lèi)來(lái)說(shuō)，這種阻斷痛覺(jué)神經(jīng)的手段或許也有助于緩解神經(jīng)性疼痛的嚴(yán)重程度。一旦成功，這將成為*不產(chǎn)生負(fù)面效應(yīng)的神經(jīng)性疼痛藥物。（生物谷 Bioon.com）
資訊出處：Scientists reveal new avenue for drug treatment in neuropathic pain
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