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圖片來自NIAID。
盡管加拿大渥太華的研究人員以研究抗癌病毒而為人所知，但是一個研究團(tuán)隊正將這些病毒應(yīng)用于一個新的靶標(biāo)：HIV。
在一項新的研究中，來自渥太華大學(xué)和渥太華醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)馬拉巴病毒（Maraba virus, MG1）能夠靶向摧毀標(biāo)準(zhǔn)的抗逆轉(zhuǎn)錄病du藥物不能夠摧毀的HIV感染細(xì)胞。如果這種方法能夠應(yīng)用于人體中的話，那么它可能有助于治愈HIV感染。相關(guān)研究結(jié)果于2017年12月8日在線發(fā)表在Journal of Infectious Diseases期刊上，論文標(biāo)題為“The oncolytic virus, MG1, targets and eliminates latently HIV-1-infected cells: implications for an HIV cure”。
盡管每天服用藥物讓血液中的HIV保持在較低的水平，但是當(dāng)前還沒有辦法將HIV潛伏感染的細(xì)胞（即HIV病毒庫）從體內(nèi)*清除。如果HIV感染者停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病du藥物，那么這些潛伏的HIV就會迅速反彈。
這些HIV潛伏感染的細(xì)胞是很難靶向清除的，這是因為無法將它們與正常細(xì)胞區(qū)分開來。渥太華醫(yī)院資深科學(xué)家、渥太華大學(xué)教授Jonathan Angel博士和他的團(tuán)隊嘗試著利用MG1病毒鑒定出這些HIV潛伏感染的細(xì)胞。這種病毒攻擊干擾素通路存在缺陷的癌細(xì)胞，從而使得這些癌細(xì)胞更容易遭受病毒入侵。Angel博士和他的團(tuán)隊之前已發(fā)現(xiàn)HIV潛伏感染的細(xì)胞在這個通路上也存在缺陷。
Angel博士說，“我們認(rèn)為鑒于HIV潛伏感染的細(xì)胞與癌細(xì)胞具有相似的特征，這種病毒也會侵入和破壞它們。事實證實我們的看法是對的。”
這些研究人員利用多種HIV潛伏感染的細(xì)胞的實驗室模型，發(fā)現(xiàn)MG1病毒靶向清除這些感染上HIV的細(xì)胞，同時不讓健康的細(xì)胞受到傷害。
不過在HIV感染者中，大多數(shù)HIV潛伏感染的細(xì)胞存在于淋巴結(jié)和其他的器官中，僅少量存在于血液中。當(dāng)這些研究人員將MG1病毒添加到從HIV陽性患者提取出的相關(guān)血細(xì)胞樣品中時，這種樣品中的HIV DNA水平下降了。這表明這些遭受HIV感染的細(xì)胞被清除了。
Angel博士說，“我們知道MG1病毒靶向殺死HIV潛伏感染的細(xì)胞，但是我們并不知道它是如何做到這一點的。我們認(rèn)為這種病毒能夠靶向這些細(xì)胞是因為它們中的干擾素通路存在缺陷，但是我們需要開展更多的研究來加以驗證。”
這些研究人員的下一步就是在HIV感染動物模型中測試這種病毒，或者一旦獲得資助和批準(zhǔn)，就直接開展臨床試驗。（生物谷 Bioon.com）
參考資料：
Nischal Ranganath, Teslin S Sandstrom, Stephanie C Burke Schinkel et al. The oncolytic virus, MG1, targets and eliminates latently HIV-1-infected cells: implications for an HIV cure. Journal of Infectious Diseases, Published: 08 December 2017, doi:10.1093/infdis/jix639
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